仑伐替尼与来曲唑(letrozole)联合医治乳腺癌时的服用剂量是好多?

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   仑伐替尼 (Lenvatinib),代号:E7080,是一种多靶点RTK抑制剂。2015年在美国和欧洲获得批准单药医治侵袭性、局部晚后期或转移扩散性分化型

  仑伐替尼(Lenvatinib),代号:E7080,是一种多靶点RTK抑制剂。2015年在美国和欧洲获得批准单药医治侵袭性、局部晚后期或转移扩散性分化型甲状腺癌,2016年又获得批准医治晚后期肾癌,2020年,再一次获得肝癌的适应病症。仑伐替尼的面市,打破了索拉菲尼的一线统治地位。在妇科肿瘤中,仑伐替尼也有突破,如2019年SGO报道的仑伐替尼联合周方案紫杉醇医治铂耐受药物卵巢癌,ORR 71%;2020年ASCO报道的联合帕博利珠单抗医治子宫内膜癌,ORR 39.6%。不过,在乳腺癌鲜有数据报道。

  2019年ASCO摘要惊爆一项仑伐替尼联合来曲唑(letrozole)医治绝经后HR+乳腺癌的Ⅰb/Ⅱ期试验。内分泌医治一直是HR+晚后期乳腺癌患病者的标准医治方案,RET也是仑伐替尼的靶点之一,临床前研究也证实了仑伐替尼和来曲唑(letrozole)的联合治疗效果。2019年ASCO爆出的这项Ⅰb期试验(3+3剂量递增),以研究仑伐替尼+来曲唑(letrozole)的安全特性和治疗效果。入组16例晚后期乳腺癌患病者,先吃仑伐替尼单药2周,在吃12周的仑伐替尼+来曲唑(letrozole)。84.6%, 66.7%, 和58.3%的患病者区别用过内分泌医治、CDK4/6抑制剂+内分泌医治、化学疗法。总体有效概率为50%,也是部分缓解率,无患病者完全缓解,疾病控制率为93.8%。

  其中12例转移扩散性乳腺癌患病者的12周DCR为91.7%(8例患病者既往用过CDK4/6抑制剂联合内分泌医治)。1例患病者部分缓解维持了48周,1例患病者40周后坚持部分缓解。最常见的3级不良反应为高血压(6/16)、蛋白尿(2/16)和掌跖红肿感觉障碍(PPE)(2/16),无4/
仑伐替尼与来曲唑(letrozole)联合医治乳腺癌时的服用剂量是好多?
5级不良反应。研究表明,14毫克仑伐替尼+2.5毫克来曲唑(letrozole)的耐受性良好。因此,仑伐替尼联合来曲唑(letrozole)显示出显著的抗癌活性,即便是既往化学疗法/内分泌+CDK4/6抑制剂耐受药物的乳腺癌患病者。14毫克仑伐替尼+2.5毫克来曲唑(letrozole)的耐受性良好。仑伐替尼联合来曲唑(letrozole)为晚后期乳腺癌多线内分泌医治失败后提供了新的选择。

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