氟维司群对来曲唑(letrozole)片耐受药物的患病者依然有效

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  FIRST II期开放性试验结果显示: 氟维司群 作为HR阳性、绝经后转移扩散性乳腺癌(MBC)的一线药品,相比阿那曲唑多增加总生存期(OS)5.7个月。与

  FIRST II期开放性试验结果显示:氟维司群作为HR阳性、绝经后转移扩散性乳腺癌(MBC)的一线药品,相比阿那曲唑多增加总生存期(OS)5.7个月。与阿那曲唑相比用500 毫克氟维司群医治转移扩散性乳腺癌减少30%的去世风险。氟维司群组的中位总生存期为54.1个月,阿那曲唑组为48.4个月。另外,氟维司群的治疗效果涵盖各亚组(年龄、肿瘤大小、医治方式、以及其他分层要素)。

  在氟维司群最好使用药剂量研究方面,2010年发表的CONFIRM III期研究对比了使用药250 毫克和500 毫克初始数据,显示氟维司群大剂量使用药有显著优势。CONFIRM III期研究最终分析显示,500 毫克氟维司群组的中位总生存期为26.4个月,250 毫克的氟维司群组为22.3个月(HR=0.81;95%CI:0.69-0.96;P=0.016)。  

  FIRST试验是证实氟维司群增加生存期优势的第二个试验。其他试验证据也显示氟维司群可为HR阳性转移扩散乳腺癌的理想一线使用药。37届圣安东尼奥乳腺癌会议(SABCS 2014)一项单病例研究显示,一位ESR1 Y537阳
氟维司群对来曲唑(letrozole)片耐受药物的患病者依然有效
性患病者对辅助他莫昔芬和来曲唑(letrozole)片耐受药物,这种情况下该患病者仍然坚持13个月对氟维司群单药医治有反应。
 

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