来曲唑(letrozole)和依西美坦哪个更有优势?-

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  目前,可用于HR阳性乳腺癌医治的芳香化酶抑制剂有好几个,它们抑制酶的能力有一定的差异,这会影响患病者的选用吗?目前市场上AI药品主要以以下三种为代表,非甾体

  目前,可用于HR阳性乳腺癌医治的芳香化酶抑制剂有好几个,它们抑制酶的能力有一定的差异,这会影响患病者的选用吗?目前市场上AI药品主要以以下三种为代表,非甾体类芳香化酶抑制剂来曲唑(letrozole)和阿那曲唑,甾体类芳香化酶抑制剂依西美坦。从临床现有的BIG 198,ATAC,IES研究数据来看,抑酶能力最强的是来曲唑(letrozole)

  而在患病者生存方面三者效果类似,与他莫昔芬相比均可以显著提升DFS,其中来曲唑(letrozole)明显减少了乳腺癌患病者初期重复发转移扩散率。虽然三者与他莫昔芬相比OS均有较好的收益趋势,但是仅有来曲唑(letrozole)具有统计学意义,相对收益为13%,P=0.048,从这个角度来说来曲唑(letrozole)优势更佳。另外,高龄患病者和骨质疏松患病者,甾体类的芳香化酶抑制剂依西美坦更具优势。

  据患病者是否绝经,能够选择AI类药品和他莫昔芬医治。一系列临床研究强烈地证实了此观点,较早的研究有ATLAS,aTTom等证实了他莫昔芬5年“加”5年可显著改善初期乳腺癌绝经患病者的生存。另外MA17、MA17R及B42研究,均是他莫昔芬后增加5年的AI医治或AI后增加5年AI的方案,均提示绝经后患病者可再增加辅助内分泌医治5年甚至更长。MA17R提到最长能够增加至15年,其中包括10年的来曲唑(letrozole)医治。

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