来曲唑(letrozole)是怎么吸收、代谢的？对肝肾有影响吗？

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【问题】来曲唑(letrozole)在我们人体内是怎样吸收、代谢与排泄的呢？

来曲唑(letrozole)是口服给药的，吸收率是非常高的，不受食物和进食的影响，吸收阶段也非常广，因此就是来曲唑(letrozole)能够空腹给药，或者是在进食之后给药都是能够的。

口服吸收之后，它在血液中主要通过与血浆白蛋白结合，在血液中进行转运。转运的来曲唑(letrozole)主要是在肝脏里代谢，通过肝脏中一个特定的酶代谢成这种没有活性的产物来排出体外，然后大部分的药品是通过肾脏来排泄的。

来曲唑(letrozole)的半衰期特殊长，可以高达75-110个小时，因此吃来曲唑(letrozole)之后需要2-6周，体内的药品才可以高达平衡。因此吃来曲唑(letrozole)，需要一个服药之后很长的时间，大概有将近30天才能发挥药效。

而且来曲唑(letrozole)就是高达稳态之后，服药2-6周之后，它的血浆浓度会比你单次口服的浓度高大约七倍。但是如果你长期服药的话，这个浓度不会再坚持的上升，就会高达一个稳定的状态，因此发现来曲唑(letrozole)在体内也没有蓄积的作用。

【问题】既然这个来曲唑(letrozole)它是肝脏代谢的，肝功能不好的患病者能不能使用？

对于肝功能不全的患病者，能够按照正常剂量来吃来曲唑(letrozole)。

但是对于这种严重肝功能不全的患病者，来曲唑(letrozole)的血药浓度会延长两倍，同时它的半衰期也会相应的增加。对于严重肝功能不全的患病者，就是使用来曲唑(letrozole)的时候要密切观测他的反应。

【问题】吃来曲唑(letrozole)它对肝肾功能会不会产生影响？肾功能不好的患病者能不能使用？

来曲唑(letrozole)对于肾功能不全的患病者能够正常使用。对于肾小球滤过率每分钟大于10毫升的患病者是不用调整剂量的。如果是肾功能再不好的患病者，也要密切监控患病者的反应。

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