阿那曲唑相比来曲唑(letrozole)有什么优势?-

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  相比来曲唑, 阿那曲唑 有什么优势?FACE是一项3期,开放,多中心研究,HR+绝经后淋巴结阳性的乳腺癌患病者随机1:1分配到5年辅助来曲唑(2.5毫克)或

  相比来曲唑(letrozole),阿那曲唑有什么优势?FACE是一项3期,开放,多中心研究,HR+绝经后淋巴结阳性的乳腺癌患病者随机1:1分配到5年辅助来曲唑(letrozole)(2.5毫克)或阿那曲唑(1毫克)医治。4170名患病者随机入组到来曲唑(letrozole)(n=2076)或阿那曲唑(n=2094)医治组。中位随访60个月,来曲唑(letrozole)和阿那曲唑的5年DFS区别是84.9%和82.9%。

  5年OS区别是89.9%和89.2% 。结合BMI、之前是否接受辅助化学疗法、分期、HER2状态及不同区域等的亚组分
阿那曲唑相比来曲唑(letrozole)有什么优势?-
析中,两组间均未显示显著统计学差异。因不良反应中断医治的比例来曲唑(letrozole) vs阿那曲唑区别为15.1% vs. 14.3%。其中最常见不良反应来曲唑(letrozole)均高于阿那曲唑,骨痛(48.2% vs. 47.9%),热潮红(32.5% vs. 32.3%),疲劳(16.8% vs. 16.6%)。

  可疑的药品相关的3/4级不良反应及其导致中断医治的比例来曲唑(letrozole)也均高于阿那曲唑,区别为9.5% vs. 8.1%和14.0% vs. 12.9%。该研究中乳腺组织、血标本及SNP的分子标志物的分析正在进行中。

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