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阿那曲唑是一款对比常见的芳香化酶抑制剂药品,对于我们中国的初期乳腺癌患病者来说,阿那曲唑医治的效果非常不错,安全特性非常之高。可能对于我们中国的患病者来说同样用于初期乳腺癌辅助医治的还有同为芳香化酶抑制剂的来曲唑(letrozole),下面我们一起来了解一下同为芳香化酶抑制剂阿那曲唑与来曲唑(letrozole)谁的安全特性更高?
一个III期头对头的研究(FACE试验)中,4136名激素受体及淋巴结阳性的绝经后初期乳腺癌患病者随机分为来曲唑(letrozole)组(n=2061)或阿那曲唑组(n=2075)。结果显示在辅助医治程度,阿那曲唑治疗效果不亚于来曲唑(letrozole)。。该开放标签研究的主要终点是五年无病生存几率预测值,来曲唑(letrozole)组和阿那曲唑组区别为84.9%和82.9%(HR=0.93,95%CI0.80-1.07,p=0.32)。次要终点为5年总体生存几率,来曲唑(letrozole)组和阿那曲唑组区别为89.9%和89.2%(0.98,0.82-1.17,p=0.79)。从上述的海外医疗实验的结果我们能够明白的看到阿那曲唑的医治效果要更好一些。那么安全特性谁更高呢?
在上述的海外医疗试验中当然也对使用药的安全特性进行了相关的比较实验,其中最常见的3-4级不良(系统自动过滤词)见于5%以上的患病者,区别为关节痛(来曲唑(letrozole)组和阿那曲唑组区别为3.9%和3.3%),高血压(1.2%和1.0%),潮热(0.8%和0.4%),肌肉痛(0.8%和0.7%),呼吸困难(0.8%和0.5%)和抑郁(0.8%和0.6%)。来曲唑(letrozole)组和阿那曲唑组中区别有36.1%和38.1%的患病者中止医治,大多数由于不良(系统自动过滤词)(15.1%和14.3%)和疾病进展(9.5%和10.4%)。简单来说在安全特性上阿那曲唑与来曲唑(letrozole)并没有太大的差别,都对比高,适合长期进行乳腺癌辅助医治。
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