来曲唑(letrozole)医治乳腺癌患病者的治疗效果是否优于阿那曲唑?-

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  当前乳腺癌的医治有标准的指南和规范可循,可以获得长期生存,分别于其他实体癌症。FACE研究针对有淋巴结转移扩散的重复发风险相对较高的 乳腺癌患 者 ,试验结

  当前乳腺癌的医治有标准的指导和规范可循,可以获得长期生存,分别于其他实体癌症。FACE研究针对有淋巴结转移扩散的重复发风险相对较高的乳腺癌患,试验结果显示在淋巴结阳性组来曲唑(letrozole)的5年无病生存几率为84.9%,绝对值高于阿那曲唑(82.9%),那针对淋巴结阴性低危乳腺癌患病者,我们又该怎样选择AI药品呢?

  随着FACE研究——来曲唑(letrozole)优效性试验宣告终结,既往认为“来曲唑(letrozole)使高度危险患病者收益及较其他AI有OS增加优势”的假设被推翻。那么目前50%淋巴结阴性低危乳腺癌患病者内分泌医治时怎样选择AI呢?

  在2-3年的随访中,BIG1-98研究首次报道的25.8个月中位随访结果显示,无论在T≤2cm、淋巴结阴性或者ER+/PgR-患病者中,与他莫昔芬组相比,来曲唑(letrozole)组均未见明显收益。而ATAC
来曲唑(letrozole)医治乳腺癌患病者的治疗效果是否优于阿那曲唑?-
研究首次报道的33.3个月随访的亚组结果显示,无论在淋巴结阴性还是在既往未接受化学疗法的患病者中,均可见阿那曲唑组与他莫昔芬组之间具有显著差异。在后续的长期随访中,ATAC研究中位随访100个月的亚组分析再次验证了此结论,而BIG1-98研究在中位随访71个月、74个月和最长8.7年的单药分析中发现,对于淋巴结阴性等低危患病者来说,来曲唑(letrozole)组与他莫昔芬组收益无显著差异也被多次证实。

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